盛达优配-盛达优配官网-郑州股票配资-股票配资免费平台

浙江股票配资平台成为电催化剂的理想选择

导读

近日，上海大学理学院赵宏滨教授、叶代新副教授团队与中国科学院上海应用物理研究所张林娟/静超、德国马克斯·普朗克固体化学物理研究所胡志伟合作在电催化析氧领域取得重要进展，相关研究结果以“Hexavalent Ru Catalyst with Both Lattice Oxygen and Metal Ion Mechanisms Coactive for Water Oxidation”为题发表在化学领域顶级学术期刊

Journal of the American Chemical Society

绿色氢能作为一种清洁可持续的能源载体，通过水电解技术生产。该过程的关键反应是阴极的析氢反应（HER）和阳极动力学缓慢的析氧反应（OER）。OER因其复杂的四电子转移路径、连续的中间体以及高热力学过电位而成为瓶颈。目前性能最优的贵金属基OER催化剂（如Ir/Ru氧化物）通过优化吸附能和降低活化能垒展现高活性。其中，烧绿石氧化物A₂B₂O₇−δ（A为碱土金属或稀土金属；B为Ir/Ru）在酸性和碱性条件下均表现出高活性和结构稳定性，受到广泛关注。铅基和铋基烧绿石因其金属导体特性和高导电性，成为电催化剂的理想选择。

本研究重点关注一种含Ru⁶⁺的OER催化剂（Pb₂CoRuO₇）。该催化剂在1.0 M KOH溶液中表现出超低的过电位（在10 mA cm⁻²电流密度下仅为176 mV）和塔菲尔斜率（30.52 mV dec⁻¹），性能远超基准催化剂RuO₂（在10 mA cm⁻²下过电位为340 mV，塔菲尔斜率为111.54 mV dec⁻¹）。原位X射线吸收实验观察到，反应过程中Ru⁵⁺离子逐渐转化为高价态Ru⁶⁺，同时部分Co³⁺离子氧化为Co⁴⁺。密度泛函理论（DFT）计算揭示，Pb₂CoRuO₇的超高OER活性源于其独特的双机制协同作用：在钴（Co）位点遵循金属位点吸附质演化机制（MAE），而高价态Ru⁶⁺则与钴通过晶格氧空位位点机制（LOV）协同作用。这项工作展示了一种新型且独特的OER催化剂，其催化活性由MAE与LOV机制的协同效应共同驱动。